一剂降低新冠感染风险81% 中和抗体疗法达到3期临床终点

今日，再生元（Regeneron）公司宣布，其新冠中和抗体组合疗法REGEN-COV（casirivimab+imdevimab）在预防新冠感染的3期临床试验中达到主要临床终点。在接受一剂皮下注射中和抗体疗法的志愿者中，患上出现症状的COVID-19的风险下降81%。值得一提的是，此前的中和抗体疗法通常使用静脉输注给药，皮下注射为治疗患者提供了便利。此外，REGEN-COV在治疗无症状新冠病毒感染者的3期临床试验中也达到主要终点。

在名为2069A的3期临床试验中，总计1505名未受到新冠病毒感染的志愿者参加了试验，他们的家庭成员中有人在4天内新冠病毒检测出现阳性。这些志愿者接受了一剂REGEN-COV或安慰剂的皮下注射。

试验结果显示，一剂REGEN-COV注射将参与者患上出现症状的COVID-19的风险降低81%（p<0.0001）。

在名为2069B的临床试验中，204名新冠病毒检测阳性但未出现症状的COVID-19患者接受了一剂REGEN-COV或安慰剂的治疗。这些患者在基线时未检测出体内含有抗病毒抗体。

试验结果显示，一剂REGEN-COV治疗将这些无症状患者转变为出现症状的COVID-19患者的风险降低31%，达到试验的主要终点。同时，这一试验还显示REGEN-COV将患者症状持续时间平均缩短45%，并且显著降低患者的病毒水平。

注：原文有删减