近日,迪飞医学科技（南京）有限公司（以下简称“迪飞医学”）完成2亿元融资,本轮融资由国际知名投资机构IDG资本领投,由中金资本担任独家融资顾问。本轮融资将主要用于产品注册、技术研发及临床合作推进等。迪飞医学成立于2018年,由中国精准医学领域领导者世和基因孕育并孵化,是专注于病原微生物临床分子检测技术研发和服务的高科技企业。公司总部坐落于国家级新区南京江北新区,拥有一支来自国内外顶级名校、多学科交

和铂医药今日宣布,将于2021年9月16日至21日举行的2021欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间,以电子海报形式公布其自主研发的新一代抗CTLA-4全人源重链抗体HBM4003在澳洲针对晚期实体瘤患者进行的I期临床试验的研究成果。HBM4003是全球首个进入临床阶段的全人源重链抗体,基于和铂医药特有的专利技术平台HCAb开发。本次研究是一项开放标签、多剂量爬坡的单药治疗晚期实体瘤的I期临床试验

7月11日晚间,据《健康时报》,扬子江药业董事长徐镜人在新疆伊犁开会期间突发心梗离世,享年77岁。据悉,徐镜人董事长追悼会将于近日举办。公开资料显示,徐镜人是江苏泰州人,1944年10月出生,于1971年创办了一个生产板蓝根的工厂,该厂在1985年正式命名为扬子江制药厂。徐镜人一度被称为“板蓝根大王”。1988年,上海爆发甲肝疫情,作为主要治疗药物的板蓝根干糖浆需求激增。主管部门当即安排扬子江制药

7月9日,信达生物宣布,中国国家药品监督管理局已经正式受理FGFR 1/2/3抑制剂pemigatinib片的上市申请,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。根据新闻稿,6月21日,pemigatinib在中国台湾市场获批（商品名为：达伯坦）,这款产品由此成为信达生物获批的第一款小分子创新药产品,及第五款获批上市的创新

7月7日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,浩鼎生技等公司已启动一项癌症疫苗的国际多中心3期GLORIA研究,即抗Globo-H疫苗Adagloxad Simolenin（OBI-822）/OBI-821治疗高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的随机、开放性研究。