和铂医药将在2021 ESMO年会公布新一代抗CTLA-4抗体I期临床试验研究成果
和铂医药今日宣布,将于2021年9月16日至21日举行的2021欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会期间,以电子海报形式公布其自主研发的新一代抗CTLA-4全人源重链抗体HBM4003在澳洲针对晚期实体瘤患者进行的I期临床试验的研究成果。
HBM4003是全球首个进入临床阶段的全人源重链抗体,基于和铂医药特有的专利技术平台HCAb开发。本次研究是一项开放标签、多剂量爬坡的单药治疗晚期实体瘤的I期临床试验,临床数据显示,HBM4003表现出令人欣喜的有效性及良好的安全性和耐受性。临床研究数据同时也显示,HBM4003在人体中的免疫原性极低,更重要的是,印证了临床前研究中发现的特有的PK/PD特性及全新的作用机制。鉴于该研究在安全性及临床疗效方面取得的令人鼓舞的初步数据,和铂医药将继续在全球推进多项针对实体瘤的Ib/IIa期试验。
关于HBM4003
HBM4003是抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体,产生自和铂医药特有的Harbour Mice®平台。HBM4003通过显著增强ADCC(抗体依赖的细胞毒性作用),特异性地清除肿瘤微环境中高表达CTLA-4的Treg细胞。更强的抗肿瘤活性、差异化的药代动力学和药效动力学特征使其具有提高治疗效果并显著降低药物毒性的潜力,并将扩大其单药及联合用药治疗实体瘤适应症的治疗窗口。
关于和铂医药
和铂医药(股票代码:02142.HK)是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。
和铂自有的抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链(H2L2)和仅重链(HCAb)形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器(HBICE®)能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。
栏 目:临床实验
下一篇:皮下注射PD-L1抗体美国1期临床数据发表|The Oncologist
本文标题:和铂医药将在2021 ESMO年会公布新一代抗CTLA-4抗体I期临床试验研究成果
本文地址:
您可能感兴趣的文章
- 02-06迈威生物ADC平台发力: 创新药9M2921临床试验申请获NMPA受理
- 03-31亿一生物向美国FDA提交Ryzneuta(TM)生物制品许可申请(BLA)
- 01-03基石药业宣布择捷美(R)(舒格利单抗注射液)一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点,拟递交新适应症上市申请
- 06-05星汉德生物公布SCG101 TCR-T细胞治疗最新突破临床数据
- 09-13获FDA快速通道资格 创新吸入式抗生素疗法达到3期临床终点
- 03-14阿斯利康PD-1/TIGIT双特异性抗体在中国申报临床
- 09-06加科思KRAS G12C抑制剂JAB-21822二期关键性临床试验在中国获批
- 09-05信达生物宣布mazdutide(IBI362)在中国肥胖受试者中的II期临床研究高剂量队列完成首例受试者给药
- 03-22创胜集团与百时美施贵宝合作开展TST001联合欧狄沃(R)用于局部晚期或转移性胃癌/胃食管连接部癌患者的全球临床试验
- 03-22绿叶制药1类新药LY03005获准开展III期临床试验,用于治疗广泛性焦虑障碍
阅读排行
推荐教程
- 10-30奥泰医疗并入先导科技集团,打造高端医疗影像全产业链
- 10-30药明康德2023年前三季度业绩稳健增长
- 09-18新型药物可阻止器官移植中的关键衰老机制
- 09-11迪哲医药全球首款T细胞淋巴瘤JAK1抑制剂戈利昔替尼研究成果刊于《肿瘤学年鉴》,影响因子高达51.8
- 09-11阿斯利康在2023欧洲呼吸学会(ERS)的临床研究数据表明,其在呼吸系统疾病治疗转型为吸入剂和生物制剂综合治疗的过程中处于领导性地位
- 09-11宁科生物实控人被立案,屡次转型却连年亏损…
- 09-06医疗康复:脑机接口产业化第一站
- 07-05一种水螅为衰老和再生提供新见解
- 07-05运动数据有助提早发现帕金森病
- 07-05一种水凝胶可再生子宫内膜,有望治疗不孕不育症