葛兰素史克否认收购Aurinia

编译丨李汤姆

日前，葛兰素史克公司已经否认了外界的传言报道，声称该公司无意收购来自加拿大的Aurinia制药。然而，围绕Aurinia公司的收购传闻仍未消散。

根据英国邮报10月31日的报道显示，这家总部位于英国的制药巨头正准备参与收购Aurinia的竞标。但葛兰素史克发言人在接受法国媒体路透社采访时明确表示，该报道不属实。10月22日，彭博新闻也发布了相关报道称，总部位于美国的百时美施贵宝有意收购Aurinia，此消息直接导致Aurinia股票暴涨近27%。随后一段时间，该公司的股价一度已经上涨了近50%，使该公司的市值也达到了42亿美元。

Aurinia专注于自身免疫性疾病的研发，日前该公司公布了Lupkynis治疗系统性红斑狼疮（SLE）狼疮性肾炎（LN）的AURORA2持续研究的最新中期数据，该公司计划于11月8日在美国风湿病学会（ACR）第三次全体会议上展示相关数据。Lupkynis是美国食品和药品监督管理局（FDA）批准的第一种用于治疗狼疮性肾炎的药物，这也是Aurinia第一个获批的药物。

值得注意的是，Lupkynis在未来有成为重磅炸弹的潜力，该药物的峰值销售额有望达到10亿美元。目前，该药物的唯一竞争对手是葛兰素史克的Benlysta，这是一种可注射的生物制剂。这也正是外界传闻葛兰素史克对收购Aurinia感兴趣的原因之一，特别是考虑到Benlysta的专利将在几年后到期。在今日公布的中期分析数据中，接受Lupkynis患者的蛋白尿状况保持有意义的改善。

除了Lupkynis之外，今年8月Aurinia还为其生产线管道新增了两种新药。第一项AUR200是通过购买Thunderbolt Pharma的所有普通股获得的。AUR200是一种重组Fc融合蛋白，可特异性阻断B细胞激活因子（BAFF）和A增殖诱导配体（APRIL）。这两种分子疗法均可促进B细胞存活和分化，并有望治疗某些自身免疫和肾脏疾病。Aurinia为该药物预付了75万美元，一旦美国FDA或其他国家的监管机构接受其研究性新药（IND）申请，Aurinia将获得负责未来的监管里程碑收益。Thunderbolt股东将有资格在未来的任何销售中获得低个位数的特许权使用费。

第二种药物是AUR300，该药物是通过与Riptide Bioscience达成的全球许可和研究协议获得的。AUR300是一种新型肽，可通过巨噬细胞甘露糖受体CD206调节M2巨噬细胞（一种免疫细胞）。M2巨噬细胞失调会导致纤维化，而AUR300似乎会减少这种失调和炎性细胞因子。Aurinia研究执行副总裁Rob Huizinga当时表示，这两个项目都植根于强大的科学和治疗自身免疫性、纤维化和肾脏疾病的前沿方法，迄今为止Aurinia在BAFF/APRIL抑制和巨噬细胞调节方面已经进行了大量研究，“相信将这两种方法推向临床会对多种自身免疫疾病提供巨大的潜力。”

值得注意的是，英国葛兰素史克和美国百时美施贵宝并不是收购传闻中唯一对Aurinia感兴趣的公司，瑞士知名的制药巨头罗氏（Roche）和日本的大冢制药也被认为是可能收购Aurinia的潜在买家。

参考来源：Acquisition Rumors Continue to Circulate Around Aurinia as GSK Denies Interest