德琪医药宣布澳大利亚药品管理局批准XPOVIO®上市

3月9日，德琪医药宣布，澳大利亚卫生部下属的药品管理局（TGA）已经批准XPOVIO®（塞利尼索）用于两个适应症的治疗：（1）联合硼替佐米及地塞米松塞（XBd方案）治疗接受过至少1种既往治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者；（2）联合地塞米松（Xd方案）用于治疗接受过至少3种既往治疗且对至少1种蛋白酶体抑制剂（PI）、1种免疫调节药物（IMiD）和1种抗CD38单克隆抗体药物（mAb）耐药的复发难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。