基因编辑资深科学家刘丽军博士任职锐正基因生物部负责人
锐正基因(苏州)有限公司(简称:锐正基因)于今日宣布,任命刘丽军博士为锐正基因新药发现与临床前研究中心的生物部负责人。刘丽军博士将负责公司基因编辑产品在临床前和临床阶段的分析、测试和评估,并参与产品的立项工作。
刘丽军博士是业内鲜有的兼具医学学位、多年的前沿基础研究经历、以及信使核糖核酸(mRNA)和基因编辑(CRISPR)药物研发和产业化经验的资深专家。刘博士曾先后在全球著名的mRNA生物制药公司Moderna Therapeutics和基因编辑公司CRISPR Therapeutics任职多年,参与和领导了多个mRNA 和基因编辑生物药物临床前研发项目,并且负责基因编辑药物在临床试验阶段分析和评价方法的开发和验证。刘丽军博士本科毕业于白求恩医科大学,之后获得了吉林大学免疫学博士学位。在进入工业界之前,刘丽军博士在美国麻州UMass Medical School博士后工作数年。刘丽军博士已经在相关领域发表了多篇高影响因子的研究论文。
刘丽军博士表示:“非常高兴加入锐正基因团队,基因编辑治疗具有广阔的前景,将为患者带来可能根本性地改变他们生活的创新疗法。目前基因编辑治疗的开发应用仍局限于极少数的器官靶点,锐正新一代递送载体技术平台有望将基因编辑治疗技术拓展至多个组织靶点。期待和团队一起致力于新一代基因治疗药物的研发,推动该技术在多个治疗领域的应用,惠及更多的病人。”
锐正基因创始人、董事长兼首席执行官王永忠博士表示:“热烈欢迎刘丽军博士加入锐正基因。刘博士在基因编辑产品和核酸产品的开发方面拥有一流的工业界实操经验,她的加入大大加强了锐正基因的技术能力和产品开发能力。我们与刘博士怀有同样的初心,都致力于突破已有技术瓶颈,实现基因编辑技术的快速转化,真正做到从‘管理疾病’到‘治愈疾病’,早日给患者带来希望。”
关于锐正基因
锐正基因(苏州)有限公司成立于2021年7月,主要聚焦于细胞内包括细胞核内靶点,基于新一代安全、高效、靶向性优异的基因编辑、RNA编辑和递送技术,行业领先算法的脱靶效应分析手段,以及经过行业验证的CMC工艺开发、GMP生产和商业化经验和能力,致力于为全球患者提供能够治疗严重甚至危及生命的先天性遗传疾病和后天获得性疾病的创新药物和治疗方案。公司已于近期完成数千万美元的种子轮融资,正在建设符合国际标准,面积超万平方米的新一代基因编辑技术与递送载体技术平台和大规模GMP产业化平台。
上一篇:维亚生物发布2021年度业绩:收入同比上涨201.9%,CRO业务收入保持高增长,增幅达68.7%
栏 目:生物行业
下一篇:“电子烟更容易导致糖尿病”遭美国科学与健康委员会抨击:结论不可信
本文标题:基因编辑资深科学家刘丽军博士任职锐正基因生物部负责人
本文地址:
您可能感兴趣的文章
- 03-10阿达木单抗能否复制“药王”神话?
- 09-27信达生物与葆元医药在2021年CSCO年会公布Taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌的II期试验中期数据
- 04-14研究称在感染新冠后出现炎症综合征的儿童中 50%有神经系统症状
- 05-28尿路上皮癌:病理学诊断概述
- 03-31默沙东K药在美遇冷 欧洲获批新适应症 欧加隆收购Alydia
- 09-27腾盛博药宣布用于产后抑郁症的长效疗法BRII-296的1期研究顶线结果
- 04-06AI药研数据平台“答魔数据”获新一轮融
- 08-01信达生物与来凯医药宣布一项创新三药联合、针对抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的临床I/II期研究完成首例受试者给药
- 01-19毛利率近90%!乐普子公司心泰科技或赴港上市
- 03-16国家药监局已批准12个新冠病毒抗原检测试剂
阅读排行
推荐教程
- 10-30奥泰医疗并入先导科技集团,打造高端医疗影像全产业链
- 10-30药明康德2023年前三季度业绩稳健增长
- 09-18新型药物可阻止器官移植中的关键衰老机制
- 09-11迪哲医药全球首款T细胞淋巴瘤JAK1抑制剂戈利昔替尼研究成果刊于《肿瘤学年鉴》,影响因子高达51.8
- 09-11阿斯利康在2023欧洲呼吸学会(ERS)的临床研究数据表明,其在呼吸系统疾病治疗转型为吸入剂和生物制剂综合治疗的过程中处于领导性地位
- 09-11宁科生物实控人被立案,屡次转型却连年亏损…
- 09-06医疗康复:脑机接口产业化第一站
- 07-05一种水螅为衰老和再生提供新见解
- 07-05运动数据有助提早发现帕金森病
- 07-05一种水凝胶可再生子宫内膜,有望治疗不孕不育症